Письмо УФНС РФ по г. Москве от 20.10.2011 г № 16-15/101503
О применении налоговой ставки по НДС
Вопрос:Организация, осуществляющая лицензируемый вид деятельности по оптовой торговле фармацевтическими и медицинскими товарами, в связи с истечением срока регистрационных удостоверений проходит процедуру подтверждения государственной регистрации. Каков порядок реализации указанной продукции по ставке 10% согласно пункту 2 статьи 164 НК РФ?
Ответ:УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ НАЛОГОВОЙ СЛУЖБЫ
ПО Г. МОСКВЕ
ПИСЬМО
от 20 октября 2011 г. N 16-15/101503
Согласно пункту 2 статьи 164 Налогового кодекса РФ налогообложение производится по налоговой ставке 10% при реализации следующих медицинских товаров отечественного и зарубежного производства:
- лекарственных средств, включая лекарственные средства, предназначенные для проведения клинических исследований, лекарственные субстанции, в том числе внутриаптечного изготовления;
- изделий медицинского назначения.
При этом в соответствии с последним абзацем указанного пункта Налогового кодекса РФ коды видов вышеперечисленной продукции определяются Правительством РФ в соответствии с Общероссийским классификатором продукции (ОКП) и Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности.
Постановлением Правительства РФ от 31.12.2004 N 908 утверждены:
- Перечень кодов медицинских товаров в соответствии с Общероссийским классификатором продукции ОК 005-93, облагаемых НДС по налоговой ставке 10% при их реализации;
- Перечень кодов медицинских товаров в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Таможенного союза (ТН ВЭД ТС), облагаемых НДС по налоговой ставке 10% при их ввозе на таможенную территорию Российской Федерации.
В пункте 1 примечаний к перечням указано, что коды ОК 005-93 и ТН ВЭД ТС, приведенные в данных перечнях, применяются в отношении лекарственных средств, в том числе фармацевтических субстанций, российского и иностранного производства, которые зарегистрированы в установленном порядке и на которые имеются регистрационные удостоверения.
На основании пункта 1 статьи 13 главы 13 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" лекарственные препараты вводятся в гражданский оборот на территории Российской Федерации, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
Пунктом 1.2 раздела 1 Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств, утвержденного приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 736 (далее - Регламент), установлено следующее.
Государственная регистрация лекарственных средств представляет собой контрольно-надзорную функцию, исполняемую Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития с целью допуска лекарственных средств к производству, импорту, продаже и применению на территории Российской Федерации.
Документом, подтверждающим факт регистрации лекарственного средства, на основании пункта 2.1.1 Регламента является регистрационное удостоверение.
Таким образом, основанием для применения налоговой ставки 10% при реализации медицинских товаров отечественного и зарубежного производства, поименованных в перечнях, является наличие регистрационного удостоверения на конкретные наименования указанных товаров, выданного в установленном порядке соответствующим органом.
Заместитель
руководителя Управления
советник государственной
гражданской службы 2-го класса
Н.В. Михайлова